Asegurar que las organizaciones de atención sanitaria cuenten
con sistemas y procedimientos implementados que:
Enfaticen al personal no clínico, a los pacientes y a los
familiares que jamás deben conectar ni desconectar dispositivos.
Siempre deberán solicitar ayuda al personal
clínico.
Requieran el etiquetado de catéteres de alto riesgo (por
ej., arteriales, epidurales, intratecales). Para estas aplicaciones
debe evitarse el uso de catéteres con puertos
de inyección.
Exijan que los profesionales tracen todas las líneas desde
su origen hasta el puerto de conexión, para verifi car
los acoplamientos, antes de hacer cualquier conexión o
reconexión, o administrar medicamentos, soluciones u
otros productos.
Incluyan un proceso estandarizado de conciliación de
líneas como parte de las comunicaciones de traspaso.
Esto debe involucrar volver a verifi car las conexiones de
los tubos y el rastreo de todos los tubos y catéteres del
paciente hasta sus orígenes cuando el paciente llegue a
un nuevo entorno o servicio y en los cambios de turno
del personal.
Prohíban el uso de jeringas de conexión Luer estándar
para la administración de medicamentos orales o alimentos
por sonda.
Prevean pruebas de aceptación y evaluaciones de riesgo
(modo a prueba de fallos y análisis de efectos, etc.)
para identifi car el potencial de conexiones incorrectas al
comprar nuevos catéteres y tubos.
2. Incorporar una capacitación sobre los peligros de conectar
mal los tubos y los dispositivos dentro de la orientación
y el desarrollo profesional permanente de los facultativos
médicos y trabajadores de la atención sanitaria.
3. Promover la compra de tubos y catéteres que estén diseñados
para mejorar la seguridad y evitar las conexiones incorrectas
con otros dispositivos o tubos.
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